Pfizer und BioNTech erhalten US FDA-Zulassung für COVID-19-Impfstoff, der auf die XFG-Variante abzielt

MT newswire2026/08/27 21:11

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05:02 PM EDT, 27.08.2026 (MT Newswires) -- Pfizer (PFE) und BioNTech (BNTX) teilten am Donnerstag mit, dass die US Food and Drug Administration den ergänzenden Antrag auf Zulassung für ihr COVID-19-Impfstoffpräparat 2026-2027, das auf die XFG-Variante abzielt, genehmigt hat. Der Impfstoff wurde für die Anwendung bei Erwachsenen ab 65 Jahren sowie für Personen im Alter von 5 bis 64 Jahren mit mindestens einer Grunderkrankung genehmigt, die ein hohes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf darstellen, teilten die Unternehmen mit. Der Impfstoff wird sofort ausgeliefert und soll in den kommenden Tagen in den USA verfügbar sein, erklärten die Unternehmen.

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