Revolution Medicines bereitet nach FDA-Zulassung eine schnelle Einführung von Rasonque vor, sagt Wedbush.
Revolution Medicines bereitet nach FDA-Zulassung eine schnelle Einführung von Rasonque vor, sagt Wedbush.
MT newswire2026/08/27 15:16Original anzeigen
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11:08 Uhr MESZ, 27.08.2026 (MT Newswires) -- Wedbush Securities teilte in einer Mitteilung am Donnerstag mit, dass Revolution Medicines (RVMD) nach der Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration eine zügige Markteinführung seiner Rasonque-Therapie für metastasiertes Pankreas-Adenokarzinom plant. In einer Investorenkonferenz berichteten Analysten, dass das Unternehmen darauf hinwies, dass derzeit etwa 60% der Patienten in kommunalen Gesundheitseinrichtungen und der Rest im akademischen Bereich behandelt werden, wobei umfangreiche Anstrengungen unternommen werden, um potenzielle Verschreiber aufzuklären. Das Brokerhaus erwartet, dass Revolution Medicines im Jahr 2027 einen Umsatz von 1,34 Milliarden Dollar erzielen wird, verglichen mit dem FactSet-Konsens von 1,03 Milliarden Dollar, wobei rund 2.000 Patienten, die bis Anfang August im Expanded-Access-Programm behandelt wurden, in den nächsten zwei Monaten auf die kommerzielle Versorgung umgestellt werden. Wedbush behielt die Outperform-Bewertung für die Aktie bei und erhöhte das Kursziel von 201 auf 225 Dollar. Kurs: 218,28, Veränderung: +2,84, prozentuale Veränderung: +1,32
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