FDA genehmigt Test zur Identifizierung von Patienten mit ösophagogastrischem Krebs, die für Jazz Pharmaceuticals’ Ziihera geeignet sind

03:52 PM EDT, 26.08.2026 (MT Newswires) -- Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die Verwendung von Roche-Diagnosetests genehmigt, um HER2-positive Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs zu identifizieren, die für eine Behandlung mit Ziihera von Jazz Pharmaceuticals (JAZZ) infrage kommen könnten, teilte Roche am Mittwoch mit. Roche erklärte zudem, dass zwei Ziihera-haltige Behandlungsregimes nun von der FDA zur Erstlinientherapie bei Erwachsenen mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem GEA zugelassen sind. Die Aktien von Jazz Pharmaceuticals verloren im Mittwochshandel 4,3%. Preis: 250,04, Veränderung: -10,19, prozentuale Veränderung: -3,92