Jazz Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die FDA Ziihera-Regimes zur Behandlung von HER2-positivem gastroösophagealem Krebs zugelassen hat.

10:24 Uhr EDT, 25.08.2026 (MT Newswires) -- Jazz Pharmaceuticals (JAZZ) gab am Dienstag bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration zwei seiner Ziihera-haltigen Behandlungsregimes für die Behandlung von Erwachsenen mit nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem gastroösophagealem Adenokarzinom, einer Krebsart, zugelassen hat. Die beiden Regimes sind Ziihera plus Tevimbra und Chemotherapie für alle HER2-positiven Patienten sowie Ziihera plus alleinige Chemotherapie für Patienten mit IHC 3+ Erkrankung, so das Unternehmen. Jazz teilte mit, dass die Zulassung auf den Ergebnissen seiner Phase-3-Studie HERIZON-GEA-01 beruhte, die signifikante Verbesserungen beim progressionsfreien Überleben und beim Gesamtüberleben zeigte. Die Aktien des Unternehmens legten im frühen Handel am Dienstag um 2,5% zu. Preis: 258,76, Veränderung: +4,29, prozentuale Veränderung: +1,69