Bausch + Lomb plant, ein dual wirkendes Augentropfen-Präparat gegen evaporative und entzündliche Formen des trockenen Auges in die Phase 3 zu bringen

05:38 PM EDT, 24.08.2026 (MT Newswires) -- Bausch + Lomb (BLCO) gab am späten Montag bekannt, dass das Unternehmen plant, zwei seiner pharmazeutischen Pipeline-Produkte basierend auf den neuesten klinischen Ergebnissen in neue Studienphasen zu überführen. Das Unternehmen wird das doppelwirkende Augentropfenpräparat gegen trockene Augen in die Phase-3-Entwicklung weiterführen, wobei der primäre Endpunkt am Tag 15 liegt, und plant, die Einzelheiten des Spätphasenprogramms in den kommenden Monaten bekanntzugeben. Unterdessen wurde im Rahmen der Phase-2-Studie der primäre Endpunkt, nämlich die Überlegenheit gegenüber Lifitegrast allein bei der Reduzierung der gesamten Hornhaut-Fluoreszeinfärbung vom Ausgangswert am Tag 29, nicht erreicht, obwohl die Ergebnisse numerisch zugunsten des dualen Augentropfens ausfielen, so eine Mitteilung. Ferner teilte das Unternehmen mit, dass BL1332 derzeit in einer laufenden Phase-2-Studie bei Patienten mit Schmerzen nach photorefraktiver Keratektomie evaluiert wird, wobei die wichtigsten Ergebnisse in den kommenden Monaten erwartet werden. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass der Wirkmechanismus von BL1332 potenziell für verschiedene Schmerzsyndrome der okulären Oberfläche relevant sein könnte. Mit Blick auf die Zukunft erklärte das Unternehmen, dass es weiterhin auf dem Weg ist, die auf dem Investorentag festgelegten Drei-Jahres-Ziele zu erreichen.