Monte Rosa Therapeutics verabreicht den ersten Patienten in Phase-2-Studie gegen Prostatakrebs die Behandlung

08:25 Uhr EDT, 24.08.2026 (MT Newswires) -- Monte Rosa Therapeutics (GLUE) teilte am Montag mit, dass der erste Patient in die MODeFIRe-1-Studie aufgenommen wurde, einer Phase-2-Studie zur Bewertung von MRT-2359 in Kombination mit Apalutamid bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs und Androgenrezeptor-Mutationen. Es sollen bis zu 25 Patienten eingeschlossen werden, die zuvor einen Androgenrezeptor-Inhibitor der zweiten Generation erhalten haben. MRT-2359 wird oral in einer Dosis von 0,5 mg über 21 Tage verabreicht, gefolgt von einer siebentägigen Pause in 28-tägigen Zyklen. Die Studie folgt auf ermutigende Phase-1/2-Daten zu MRT-2359 in Kombination mit Enzalutamid, bei denen fünf von fünf Patienten mit AR-Mutationen PSA-Ansprechen erreichten, eine Krankheitskontrollrate von 100 % und zwei RECIST-Ansprechen erzielt wurden. Monte Rosa erwartet, die Daten aus der früheren Studie bis Jahresende zu aktualisieren.