Das Hautkrankheitsmedikament von Vanda Pharmaceuticals erhält Orphan-Drug-Status in der EU.

07:41 Uhr EDT, 24.08.2026 (MT Newswires) -- Vanda Pharmaceuticals (VNDA) gab am Montag bekannt, dass die Europäische Kommission ihrem experimentellen Arzneimittel Imsidolimab den Orphan-Drug-Status für die Behandlung der generalisierten pustulösen Psoriasis, einer seltenen und potenziell lebensbedrohlichen Hautkrankheit, erteilt hat. Das Unternehmen erklärte, dass die Einstufung regulatorische Unterstützung, niedrigere Gebühren und Marktexklusivität in der Europäischen Union nach der Zulassung bieten kann. Das Medikament hat laut Unternehmen zudem ähnliche Einstufungen in den USA und in Japan erhalten. Darüber hinaus wird der Biologics License Application derzeit von der US Food and Drug Administration geprüft, mit einem angestrebten Entscheidungsdatum am 12. Dezember.