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Trodelvy von Gilead Sciences erhält EU-Zulassung für Brustkrebs

Trodelvy von Gilead Sciences erhält EU-Zulassung für Brustkrebs

MT newswireMT newswire2026/08/25 07:06
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07:03 Uhr EDT, 24.08.2026 (MT Newswires) -- Gilead Sciences (GILD) teilte am Montag mit, dass die Europäische Kommission Trodelvy plus Keytruda für die Erstlinienbehandlung des PD-L1-positiven metastasierten triple-negativen Brustkrebses zugelassen hat. Die Zulassung basiert auf Daten der Phase 3 und zeigte, dass Trodelvy plus Keytruda das Risiko eines Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes im Vergleich zu einer Standard-Chemotherapie plus Keytruda um 35 % senkte. Die Zulassung, zusammen mit der jüngsten EU-Genehmigung von Trodelvy als Monotherapie, etabliert das Medikament nach Angaben des Unternehmens als Erstlinienbehandlungsoption für metastasierten TNBC unabhängig vom PD-L1-Status.
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