Precision BioSciences verabreicht ersten Patienten eine Dosis in der klinischen Studie zu einer potenziellen Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie

06:46 Uhr EDT, 24.08.2026 (MT Newswires) -- Precision BioSciences (DTIL) hat mit der Dosierung des ersten Patienten in diesem Monat in einer Phase-1/2-Studie zur Bewertung von PBGENE-DMD zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie begonnen, teilte das Unternehmen am Montag mit. Die Studie rekrutiert nun Patienten im Alter von zwei bis sieben Jahren mit Mutationen zwischen Exon 45 und 55; erste Sicherheitsdaten werden bis Ende 2026 erwartet, so das Unternehmen. Die Aktien des Unternehmens lagen im vorbörslichen Handel zuletzt mit mehr als 1 % im Plus.