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ACADIA Pharmaceuticals erhält EU-Zulassung für Medikament gegen Rett-Syndrom

ACADIA Pharmaceuticals erhält EU-Zulassung für Medikament gegen Rett-Syndrom

MT newswireMT newswire2026/08/25 07:04
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04:03 Uhr EDT, 24.08.2026 (MT Newswires) -- ACADIA Pharmaceuticals (ACAD) gab am Montag bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für ihr Medikament Daybu zur Behandlung neurobehavioraler Symptome des Rett-Syndroms bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren erteilt hat. Das Unternehmen erklärte, dass Daybu das erste und einzige in der Europäischen Union zugelassene Medikament für das Rett-Syndrom ist. Die Zulassung basierte hauptsächlich auf einer Phase-3-Studie, die statistisch signifikante Verbesserungen bei wichtigen Symptomen des Rett-Syndroms zeigte, so das Unternehmen. Acadia gab an, nun mit den zuständigen nationalen Behörden Gespräche über Preisgestaltung und Erstattung aufzunehmen.
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