فشل التجربة السريرية المتوسطة لعقار الأمراض الجلدية من Zura Bio

رويترز 9 نوفمبر - أعلنت Zura Bio (ZURA.O) يوم الاثنين أن دواءها التجريبي لم يحقق الهدف الرئيسي في التجربة السريرية المتوسطة التي استهدفت مرضى التهاب الغدد العرقية القيحي، وهو مرض جلدي مزمن يسبب ظهور كتل مؤلمة تحت الجلد.

انخفض سعر سهم شركة التكنولوجيا الحيوية هذه بأكثر من 70% في التداول قبل افتتاح السوق.

• ذكرت الشركة أن دواء tibulizumab لم يحقق الهدف الرئيسي للدراسة، وهو إظهار فعالية تفوق العلاج الوهمي في تقليل الخراج والعقد الجلدية الالتهابية بعد 16 أسبوعاً

• لم تحقق أيضاً الأهداف الثانوية الرئيسية، بما في ذلك مؤشرات قياس نسبة انخفاض الآفات بما لا يقل عن 50% و75%

• أشارت Zura إلى أنها ستوقف تطوير تيبوليزوماب في مجال التهاب الغدد العرقية القيحي، لكنها ستواصل دراسة استخدامه في تصلب الجلد الجهازي (الذي يؤدي إلى تصلب الجلد والأعضاء) وفي التهاب العضلات الروماتزمي (مرض التهابي يسبب ألم وتصلب العضلات)

• ضمت التجربة 247 مريضاً بالغاً من أصحاب حالات التهاب الغدد العرقية القيحي المتوسطة إلى الشديدة، تم توزيعهم عشوائياً لتلقي جرعتين مختلفتين من تيبوليزوماب أو العلاج الوهمي

• ذكرت الشركة أن جرعتي تيبوليزوماب قللتا عدد الآفات بنسبة 56% و58.1% على التوالي، بينما سجلت مجموعة العلاج الوهمي انخفاضاً بنسبة 52.5%

• أضافت الشركة أن الدواء كان جيد التحمل، وأن حالة وفاة واحدة في مجموعة الجرعة العالية صنفها المحققون على أنها غير مرتبطة بالعلاج

• ذكرت Zura أنه حتى 30 سبتمبر، كانت الشركة تملك 187.7 مليون دولار أمريكي نقداً وما يعادلها، وتتوقع أن تدعم هذه الأموال عملياتها المخطط لها حتى نهاية 2028 على الأقل

(لتسهيل القراءة لغير الناطقين باللغة الإنجليزية، قامت رويترز بترجمة تقاريرها تلقائياً إلى عدة لغات أخرى. ونظراً لاحتمال وجود أخطاء في الترجمة الآلية أو عدم تضمين السياق المطلوب، فإن رويترز لا تضمن دقة نص الترجمة الآلية ويتم توفيرها فقط من أجل تسهيل القراءة. لا تتحمل رويترز أي مسؤولية عن أي ضرر أو خسارة قد تنتج عن استخدام خدمة الترجمة الآلية.)