حقق VYD2311 من Invivyd الأهداف الرئيسية في تجربة لقاح mRNA بالمقارنة المباشرة

08:46 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة، 29/09/2026 (MT Newswires) -- أعلنت Invivyd (IVVD) أن VYD2311 حقق جميع النقاط النهائية الأولية والثانوية في تجربته السريرية LIBERTY من المرحلة الثالثة مقارنة بلقاح COVID-19 قائم على تقنية mRNA، حسبما أفادت الشركة يوم الثلاثاء. وأضافت أن أمان VYD2311 وتحمله كانا متفوقين سريريًا وإحصائيًا على لقاح COVID-19 القائم على تقنية mRNA. وأوضحت Invivyd أن النقاط النهائية الأولية المشتركة في الدراسة قيمت نسبة المشاركين الذين عانوا من حدث سلبي ناشئ عن العلاج، أو تفاعل في موضع الحقن، أو تفاعل فرط تحسس خلال الأيام الستة الأولى بعد إعطاء الجرعة، بالإضافة إلى نسبة المشاركين الذين عانوا من حدث سلبي جهازي خلال الأيام الستة الأولى بعد الإعطاء. وذكرت الشركة أن VYD2311 عند استخدامه مع لقاح mRNA ساهم بشكل كبير في تعزيز مستويات الأجسام المضادة المعادلة الناتجة عن اللقاح. وقالت Invivyd إنها تخطط لتقديم طلب ترخيص بيولوجي بموجب برنامج الموافقة المعجلة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، في انتظار نتائج دراسة DECLARATION، وهي دراسة مرافقة لدراسة LIBERTY. وانخفضت أسهم Invivyd بنسبة 2.6% في تداولات ما قبل السوق يوم الثلاثاء.