قامت Acurx بتسجيل أ ول مريض في تجربة المرحلة الثانية PATHFINDER لعقار ibezapolstat لعلاج عدوى C. difficile المتكررة
Bitget2026/09/29 12:14- قامت Acurx بتسجيل أول مريض في دراسة PATHFINDER، وهي دراسة من المرحلة الثانية لعقار ibezapolstat لعلاج تكرار الإصابة بعدوى C. difficile.
- لم يتم عرض أي نتائج بعد؛ ستقوم التجربة بتقييم ما إذا كان العلاج يمكن أن يقضي على العدوى ويقلل من تكرار الحلقات خلال فترة المتابعة.
- تم تصميم الدراسة لدعم استراتيجية تقديم ملف إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) والتي قد تعتمد على تجربة واحدة فقط من المرحلة الثالثة إذا دعمت البيانات الكاملة ذلك.
- كما أكدت الإدارة التنفيذية خطط إجراء تجربة ASPIRE الأكبر من المرحلة الثالثة مقابل vancomycin، وذلك رهناً بتوافر التمويل.
إخلاء المسؤولية: يعكس محتوى هذه المقالة رأي المؤلف فقط ولا يمثل المنصة بأي صفة. لا يُقصد من هذه المقالة أن تكون بمثابة مرجع لاتخاذ قرارات الاستثمار.
You may also like
انخفض سهم Rocket Lab بسبب خسارة فصلية تجاوزت التوقعات
ارتفعت أسهم Take-Two بعد رفع توقعاتها للإيرادات والأرباح السنوية
تطلب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) إدراج تحذير جديد بشأن مخاطر أمراض العيون في عقاقير GLP-1 مثل Semaglutide و Tirzepatide.
NAION هو مرض يصيب العين يمكن أن يؤدي إلى فقدان مفاجئ وغير مؤلم للرؤية، ويواجه بعض المرضى احتمال حدوث ضرر دائم في الرؤية. تشمل الأدوية المعنية منتجات لشركات Eli Lilly وNovo Nordisk. يعتقد محللو Citi أن معدل حدوث NAION منخفض، وبالنظر إلى الفوائد الملحوظة لأدوية GLP-1 في التحكم بالوزن وإدارة نسبة السكر في الدم وغيرها، فمن المتوقع أن يكون التأثير الفعلي على وصف الأدوية محدودًا. ارتفعت أسهم Eli Lilly وNovo Nordisk يوم الاثنين، ولم يكن للخبر تأثير واضح على أسعار الأسهم.
أسعار العملات المشفرة
المزيد
