حصلت Teva على موافقة إدارة ا لغذاء والدواء الأمريكية على البديل الحيوي لـ Xgeva تحت اسم DEGEVMA
Bitget2026/09/28 20:06- حصلت Teva على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على DEGEVMA (denosumab-adet)، البديل الحيوي لـ Xgeva من Amgen.
- تشمل بطاقة الاستخدام جميع استخدامات Xgeva، بما في ذلك الوقاية من مضاعفات العظام لدى مرضى السرطان المتقدم مع انتقالات للعظام.
- تأتي الموافقة بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء في مارس 2026 على PONLIMSI، مما يمنح Teva مجموعة بدائل حيوية للـ denosumab في الولايات المتحدة تشمل Xgeva وProlia.
- من المتوقع إطلاق DEGEVMA وPONLIMSI في الولايات المتحدة خلال الأشهر القادمة.
إخلاء المسؤولية: يعكس محتوى هذه المقالة رأي المؤلف فقط ولا يمثل المنصة بأي صفة. لا يُقصد من هذه المقالة أن تكون بمثابة مرجع لاتخاذ قرارات الاستثمار.
You may also like
تتوقع إدارة معلومات الطاقة أن تظل أسعار خام برنت الفورية عند 100 دولار للبرميل لبقية هذا العام، ورفعت توقعاتها لمتوسط الأسعار لهذا العام والعام المقبل.
قامت إدارة معلومات الطاقة الأمريكية (EIA) برفع توقعاتها لمتوسط أسعار خام برنت في عامي 2026 و2027 إلى 97 دولارًا و86 دولارًا للبرميل، وذلك نتيجة لانخفاض المخزونات العالمية، واضطرابات الإمدادات في الشرق الأوسط، وارتفاع تكاليف النقل. ومع تعافي إنتاج النفط تدريجيًا في منطقة الشرق الأوسط وارتفاع المخزونات العالمية من مستوياتها المنخفضة، تتوقع EIA أن ينخفض متوسط السعر الفوري لخام برنت إلى 87 دولارًا للبرميل في الربع الثاني من عام 2027، ويواصل الانخفاض ليصل إلى 77 دولارًا للبرميل في الربع الرابع.



تعهدت مؤسسات مالية مثل JPMorgan وCitibank بتوفير تمويل يقدر بحوالي 270 ملايين دولار لمشروع العملة المستقرة الموحدة
