أعلنت شركة ARS Pharmaceuticals Inc (رمز ناسداك: SPRY) أن الجدول الزمني للموافقة التنظيمية على منتجها Neffy لرذاذ الأنف بالأدرينالين قد تم تحديده في كندا.

وفقًا لأحدث المخططات، تتوقع الشركة الحصول على موافقة وزارة الصحة الكندية في الربع الثاني من عام 2026، يلي ذلك إطلاق المنتج تجاريًا في وقت لاحق من نفس العام. يمثل هذا التطور خطوة حاسمة لـARS Pharmaceuticals في توسيع سوقها في أمريكا الشمالية. يُعد Neffy نظامًا مبتكرًا لتوصيل الدواء عبر رذاذ الأنف، ويهدف إلى توفير خيار علاج أكثر سهولة وسرعة للمرضى الذين يعانون من ردود فعل تحسسية شديدة. إذا تم اعتماده، سيكون أول منتج من نوعه في السوق الكندية، ومن المتوقع أن يغير نمط العلاج الطارئ الحالي الذي يعتمد على الحقن. ذكرت الشركة أنها توصلت إلى توافق مع الجهات التنظيمية الكندية بشأن مسار الموافقة، وستقدم البيانات التكميلية المطلوبة وفقًا للخطة. إن تحديد الجدول الزمني يوفر للمستثمرين خارطة طريق واضحة لتسويق المنتج، كما يعكس قدرة الشركة على تنفيذ استراتيجيتها العالمية للتسجيل.